Una efectividad combinada de 90 por ciento en la prevención de casos de Novavax, según informó la propia compañía.
Novavax dijo que el antídoto alcanzó un desempeño de 96 por ciento frente a la variante original del SARS-CoV-2, según los resultados finales del ensayo de fase tres realizado en el Reino Unido.
En tanto, la efectividad contra la variante británica llegó a 86 por ciento. De esta forma, la tasa de efectividad combinada llegó a 90 puntos porcentuales de acuerdo a los datos de infecciones de ambas versiones del coronavirus.
Según Novovax, no hubo casos de enfermedades graves ni muertes entre los más de 15,000 voluntarios.
Los resultados del análisis final del ensayo del Reino Unido coincidieron en gran medida con los datos provisionales publicados en enero de 2021.
La compañía espera utilizarlos datos para solicitar autorización en varios países, aunque no está claro cuándo lo hará en Estados Unidos.
Novavax espera obtener los datos de un ensayo con más de 30,000 personas en Estados Unidos y México en abril de 2021.
La vacuna de dos dosis de Novavax se basa en la istración de nanopartículas formadas por subunidades de proteínas, a diferencias de las vacunas de ARNm de Pfizer/BioNTech o Moderna.
La compañía tiene previsto solicitar la autorización de los reguladores del Reino Unido a principios del segundo trimestre de 2021.
Variante sudafricana
En otro ensayo más pequeño realizado en Sudáfrica, donde los voluntarios estuvieron expuestos a otra variante del virus, la vacuna de Novavax tuvo una efectividad de 55 por ciento en personas sin VIH.
La efectividad se redujo a alrededor de 49 por ciento cuando el análisis incluyó datos de participantes VIH positivos, precisó la compañía.
De cualquier manera, el laboratorio dijo que la vacuna prevenía completamente el desarrollo de casos graves de COVID-19.
Novavax desarrolla otras formulaciones de su vacuna para proteger contra variantes emergentes y planea iniciar pruebas clínicas de estas inyecciones en el segundo trimestre de 2021.
